產品描述
來自于BRAND 的空氣活塞式移液器Transferpette® S 是實驗室許多高要求的應用的理想的手動移液器。它具備生命科學實驗需要的所有特點:流線形外殼、可單手調節(jié)體積、全支高溫滅菌、高精度、Easy Calibration™校準技術,操作簡便,經久耐用。
Transferpette® S移液器集中運用了基于操作與人體工程學的設計以及先進的創(chuàng)新材料。Transferpette® S移液器是所有使用中央移液按鈕的科學家所需要的能夠滿足實驗室超高操作要求的完美收動移液器。
Transferpette® S移液器具有生命科學用戶所需的所有特點:堅固的結構,單手操作,整支滅菌,最高的精準度,以及簡易校準Easy Calibration技術確保長時間的可靠性。
移液 — 實驗室最基本的操作
移液是實驗室最為普遍的操作任務之一。選擇正確的移液器是精準而又省力地完成這項任務的關鍵。
■ 移液控制鍵
根據您的喜好,您可選擇具有側方 移液按鈕的Transferpette® 移液器, 或中央移液按鈕的Transferpette® S 移液器;蜉p觸式按鍵即可推動活 塞的Transferpette® electronic 電子移 液器。
■ 吸頭脫卸按鈕
所有Transferpette® 移液器均具有獨 立的吸頭脫卸按鈕,以減少吸頭意 外脫卸的風險。
■ 校準
空氣活塞式移液器的校準參照EN ISO 8655 標準。所有Transferpette® 移液器具有Easy Calibration易校準技術,無需工具即可完成 校準(詳情請參見212頁)。
■ 高壓濕熱滅菌
無需妥協!取決于所選擇的移液器型號,下 半支可整體高壓濕熱滅菌(Transferpette®, Transferpette® electronic); 或整支移液器 (Transferpette® S ) 可121 °C (2 bar)高壓濕 熱滅菌。參照DIN EN 285標準。
■ 吸頭錐
移液器及移液器吸頭之間完美相配,構成一個完整體系。兩者BRAND都進 行了開發(fā),保證Transferpette® 移液器 與BRAND吸頭或濾芯吸頭間的極佳配 合。為了給用戶提供方便,吸頭錐的 設計可以適用其他主要生產商的吸頭產品。
哪一款Transferpette® 移液器最適合你?
產品配置
Transferpette® S 微量移液器,可調量程/Transferpette® S 微量移液器,固定量程,, conformity 資格認證,含有性能認證證書, 壁掛架與密封硅油。
技術參數
貨號
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量程
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型號
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準確度A
|
準確度A
|
相對偏差CV
|
相對偏差CV
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吸頭類型
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|
µl
|
|
≤± %
|
≤± µl
|
≤ %
|
≤ µl
|
µl
|
704708
|
10
|
F-10
|
1
|
0,4
|
0,5
|
0,05
|
20
|
704716
|
20
|
F-20
|
0,8
|
0,16
|
0,4
|
0,08
|
200 / 300
|
704720
|
25
|
F-25
|
0,8
|
0,2
|
0,4
|
0,1
|
200 / 300
|
704728
|
50
|
F-50
|
0,8
|
0,4
|
0,4
|
0,2
|
200 / 300
|
704738
|
100
|
F-100
|
0,6
|
0,6
|
0,2
|
0,2
|
200 / 300
|
704744
|
200
|
F-200
|
0,6
|
1,2
|
0,2
|
0,4
|
200 / 300
|
704754
|
500
|
F-500
|
0,6
|
3
|
0,2
|
1
|
1000 / 1250
|
704762
|
1000
|
F-1000
|
0,6
|
6
|
0,2
|
2
|
1000 / 1250
|
(TD, Ex)校準。根據標稱(額定)量程,使用蒸餾水在20°C,平順穩(wěn)定地操作測得的誤差極限。誤差極限符合DIN EN ISO 8655-5范圍要求。根據DIN 12 600具有Conformity資格認證。A = 準確度 , CV = 偏差系數
主要特點:
· 大尺寸中央移液控制按鈕,獨立的吸頭脫卸按鈕。
· 人體工學設計指托,貼合手部,輕松握持。
· 真正的單手操作-左右手都可進行量程設定。
· 量程鎖保護防止量程改變。
· 整支移液器可于 121?C (2 bar)高壓濕熱滅菌,依照DIN EN 285標準。
· 四位數字顯示,保證清晰與高精度。
· 移液按鈕行程僅12.5mm,有效防止肌肉損傷(RSI)。
· 防腐蝕活塞與吸頭脫卸倉,經久耐用。
· 多種規(guī)格可供選擇,數字可調量程或固定量程,0.1 µl至10 ml。
· 顏色標識,方便直觀地選擇合適的吸頭。
· 根據IVD指令98/79擁有歐盟CE標志。
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